Смеси полиамид-АБС

13.08.2015

Смеси полиамида с материалами АБС стали промышленно-значимыми ввиду относительно низкой стоимости АБС и его вклада в размерную стабильность смесей, а также простоту его производства, качество поверхности отливок и хорошую ударную вязкость. В литературе описаны различные пути компатибилизации для формирования оптимальной фазовой морфологии и свойств таких смесей. Предпочтительная схема компатибилизации включает использование функционального полимера (наиболее часто это ангидридные группы), который взаиморастворим с фазой САН в составе АБС, и который реагирует с концевыми группами полиамида с образованием привитого сополимера. В литературе описаны тройные полимеры из стирола, акрилонитрила и малеинового ангидрида, а также некоторые имидизированные акриловые полимеры, отвечающие этим критериям. На рис. 17.17 сравнивается морфология не подвергавшихся и подвергнутых компатибилизации смесей найлон-6-АБС; фаза полиамида окрашена темным цветом с помощью фосфорновольфрамовой кислоты. Домены АБС в несовместимой смеси крупные и почти сонепрерывные с найлоном-6. Домены АБС намного мельче в компабилизированной смеси, и они содержат относительно мало частиц каучука. Последняя смесь является сверхпрочной благодаря интенсивному пластическому сдвигу полиамидной матрицы, запускаемому кавитацией частиц каучука в фазе АБС, тогда как несовместимая смесь — хрупкая, и при прикладывании напряжения в ней происходит интенсивное разрушение связей на межфазной границе найлон-6-АБС.
Смеси полиамид-АБС

Чтобы получить промышленно-значимые смеси с хорошей низкотемпературной ударной вязкостью, свойства всех компонентов должны быть тщательно проработаны. Размер частиц каучука, отношение прививки и содержание каучука в АБС играют особую роль; состав и функциональность модификаторов должны быть оптимизированы. Чтобы получить оптимальное упрочнение, следует добиваться максимального совпадения вязкостей полиамид и АБС. Конфигурация концевых групп полиамида (монофункциональные или дифункциональные цепи) оказывает существенное влияние на морфологию и, таким образом, на механические свойства этих смесей. Весьма трудно достичь эффективного диспергирования фазы АБС в полиамидах с высоким уровнем дифункциональности, даже используя двухшнековые экструдеры с вращением в одном направлении и с полным зацеплением. Улучшенная ударная вязкость может быть получена путем увеличения собственной пластичности фазы полиамида за счет уменьшения ее кристалличности (например, используя сополимеры найлона-6 и найлона-6,6), или обеспечивая высокое отношение CH2/NHCO в повторяющейся единице полиамида.